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高級(jí)質(zhì)量工程師 30-40萬(wàn)
深圳某全球領(lǐng)先醫(yī)療器械公司
所屬部門:質(zhì)量中心 匯報(bào)對(duì)象:
學(xué)歷不限 語(yǔ)言能力不限 年齡要求:不限 工作年限:不限 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷
高級(jí)質(zhì)量工程師30-40萬(wàn)
深圳某全球領(lǐng)先醫(yī)療器械公司
所屬部門:質(zhì)量中心 匯報(bào)對(duì)象:
學(xué)歷不限 語(yǔ)言能力不限 年齡要求:不限 工作年限:不限 性別不限
投遞簡(jiǎn)歷

Violet.He

Violet.He 獵頭顧問(wèn)

企微直聊 顧問(wèn)未加入企微 掃一掃聯(lián)系顧問(wèn) 在線咨詢
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)產(chǎn)品制程相關(guān)的良率提升及不合格品處理。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)控、收集、分析和處理產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)信息,制定產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制預(yù)警機(jī)制,出現(xiàn)異常,及時(shí)處理及上報(bào)。
3、負(fù)責(zé)主導(dǎo)客訴的調(diào)查與報(bào)告,跟進(jìn)客訴的處理關(guān)閉。
4、負(fù)責(zé)識(shí)別產(chǎn)品制程相關(guān)的質(zhì)量改善點(diǎn)并推進(jìn)改善。
5、負(fù)責(zé)推進(jìn)質(zhì)量問(wèn)題的快速應(yīng)對(duì),質(zhì)量問(wèn)題對(duì)策有效性驗(yàn)證。
6、負(fù)責(zé)推進(jìn)新產(chǎn)品質(zhì)量控制,參與研發(fā)新產(chǎn)品性能測(cè)試確認(rèn),制定質(zhì)量要求,編寫制定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
7、負(fù)責(zé)依據(jù)產(chǎn)品檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書,對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
8、負(fù)責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)車間現(xiàn)場(chǎng)IPQC進(jìn)行生產(chǎn)巡查、工藝查驗(yàn)工作。
9、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)。

任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,電子、機(jī)械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。
2、 5年以上產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),具有獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品系統(tǒng)化質(zhì)量改善的經(jīng)驗(yàn),有有源植入醫(yī)療器械相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、 熟練掌握并能在工作中應(yīng)用質(zhì)量的各種方法及工具(FMEA、根因分析、SPC/MSA、APQP/PPAP等)。
4、 了解ISO13485、國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械GMP等質(zhì)量體系的要求。
5、邏輯思維清晰,條理性好,具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)和問(wèn)題處理能力。
企業(yè)介紹
工作地址
深圳
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